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脊髓星形细胞瘤

日期:2021-9-16(原创文章,禁止转载)

脊神经星形细胞瘤是一种多发性于人体脊椎以内的肿瘤,在脊柱的每一个骨节都是有可能会出現脊神经星形细胞瘤。身患脊神经星形细胞瘤的病人脊柱位置会比较严重损伤,脊椎神经也会遭受非常大的被压迫。此外,脊柱星形细胞瘤也有拓展的可能,一些会外扩散到脊柱的别的骨节。那麼,脊神经星形细胞瘤应当怎么办呢?

1、定义

在椎管内髓内肿瘤中,最普遍的当属室管膜瘤,次之就是脊神经星形细胞瘤,约占髓内肿瘤的30%。脊神经星形细胞瘤可产生于脊神经任一节段,但以胸段数最多见,次之为颈段。脊神经星形细胞瘤始于脊神经星型体细胞,沿脊神经纵坐标浸润性生长发育,与脊神经组织无显著界线。瘤体呈梭形发胀,可侵及好多个脊神经阶段,肿瘤相邻阶段由此可见脊髓空洞。镜检普遍二种组织种类,化学纤维型星型体细胞及原桨型星型体细胞,多见I~Ⅱ级低恶变肿瘤,可呈浸润性生长发育,也可产生囊性灶。

2、多见于年龄层

脊神经星形细胞瘤多见于于30~60岁,以女士占多数。病人中,75%的病人肿瘤为恶变程度低的星形细胞瘤(瘤体一般较小,无外膜,交界不清);38%的病人肿瘤可产生囊变,囊液蛋白质成分高。MRI显示信息肿瘤位置脊神经增大增粗,肿瘤数据信号可高过相邻脊神经,界限不清。变病头尾部也可合拼襄肿。

3、早期症状

脊神经星形细胞瘤病人因为肿瘤生长发育迟缓,现病史较长,早期症状不显著。多主要表现为肿瘤位置以下肢麻、乏力,根痛病症罕见。病人感觉障碍从上到下发展趋势,觉得平面图不显著,可出現觉得分离现象。扩约及自主神经系统功能问题如机能减退出現较早,末期易产生褥疮。如肿瘤产生囊性灶,病况可忽然加剧出現瘫痪。

4、医治

脊神经星形细胞瘤病人肿瘤呈浸润性生长发育,故所有摘除较难。对高颈段的普遍变病,手术治疗应谨慎。肿瘤摘除后为充足缓解压力,一般不手术缝合硬脊膜;对高级别星形细胞瘤认为手术后给与肿瘤放疗。星形细胞瘤预后一般较室管膜瘤差,约一半患者手术后4~5年之内肿瘤发作。


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